- ￥270 - 4228
- Solarbio
- 北京
- IC3060
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Curcumenol
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
19431-84-6
- 规格：
100mg/50mg/25mg/1mg/10mg/5mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4228.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2840.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1904.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥270.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥690.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.19431-84-6 |
| 中文名称 | 莪术烯醇 |
| 英文名称 | Curcumenol |
| 别名 | 莪术烯醇 |
| 分子式 | C15H22O2 |
| 分子量 | 234.33 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥2mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD01729508 |
| SMILES | C[C@@H]1[C@@](O[C@@]2(O)/C3=C(C)\C)(C3)[C@@](C(C)=C2)([H])CC1 |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | Curcumenol是高效的 CYP3A4 抑制剂,具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。 |
| 生物活性 | Curcumenol ((+)-Curcumenol) is a potent CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 12.6 μM, which is one of constituents in the plants of medicinally important genus of Curcuma zedoaria, with neuroprotection, anti-inflammatory, anti-tumor and hepatoprotective activities. Curcumenol ((+)-Curcumenol) suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells[1-2]. |
| IC50 | 12.6μM(CYP3A4)[1] |
| In Vitro | Curcumenol markedly decreases LPS-induced production of nitric oxide(NO)，pro-inflammatory cytokines [(IL-6)and(TNF-α)] and pro-inflammatory proteins expression，iNOS and COX-2. Curcumenol has also been shown to exhibit hepatoprotective properties. Curcumenol can suppress the LPS-induced NF-κB activity by inhibiting the phosphorylation of Akt. Its treatment significantly inhibits LPS-induced phosphorylation of p38 MAPK but not JNK and ERK[2]. The activity of CYP3A4 is strongly inhibited by curcumenol with an IC50 value of 12.6 ± 1.3 μM. Kinetic analysis shows curcumenol competitively inhibits testosterone 6β-hydroxylation activity(CYP3A4)with Ki of 10.8 μM[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Sun DX， et al. Inhibitory effects of curcumenol on human liver cytochrome P450 enzymes. Phytother Res. 2010 Aug;24(8):1213-6. [2]. Lo JY， et al. Curcumenol isolated from Curcuma zedoaria suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells. Food Funct. 2015 Nov;6(11):3550-9. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
ic w h ea t. Theor. Appl. Genet. 113, 1563- 1570. 47. Li, J. R ., Zhao, W ., Li, Q. Z ., Ye, X. G ., An, B. Y ., Li, X. and Zhang, X. S. (2005) RNA silencingof W a xy gene results in low levels of amylose in
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
