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- Solarbio
- 北京
- IK-LIN-14
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Stroe at -20℃，6 months.
- 保质期：
Stroe at -20℃，6 months.
- 英文名：
Adipogenic Differentiation Small Molecules Kit-14（Solution,With Rosiglitazone）
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
1kit
基本操作（仅供参考）
1.接种干细胞：取对数生长期的细胞，按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO2培养环境下培养至融合度90-100%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基诱导液（含有地塞米松、胰岛素、IBMX和吲哚美辛/罗格列酮）。
2.细胞分化诱导：于37℃，5%CO2培养环境下培养约2-3天，更换为成脂诱导分化培养基维持液（只含有胰岛素）培养1天。
3.按照以上换液频率继续诱导（一般是3个循环，约14天左右），并注意观察细胞形态变化。根据细胞诱导形成的脂滴数量和大小，决定终止细胞诱导的时间，并进行染色鉴定。
4.细胞固定：吸去培养基,使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性HCHO溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。
5.油红O染色：加入适量工作液，静置染色30min；吸走油红O染色液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。
6.诱导评估：显微镜下观察成脂染色效果，并进行图像采集和诱导评估；诱导成功时，脂滴会与油红O染料结合后呈现红色或橘红色。
| 基本信息 | |
| CAS | |
| 中文名称 | 成脂诱导小分子化合物Kit-14（即用型，罗格列酮） |
| 英文名称 | Adipogenic Differentiation Small Molecules Kit-14（Solution,With Rosiglitazone） |
| 储存条件 | Stroe at -20℃，6 months. |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验免疫（图 2 I）。以上结果表明，垂体来源的 α-MSH 可能通过骨髓生成来抑制抗肿瘤免疫。 图 2. α-MSH 在肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制中的作用 紧接着，作者探究了 α-MSH 促进骨髓生成的机制。通过检测介导 α-MSH 发挥功能的 MC1R 至 MC5R，发现只有 MC5R 在 Lin-BM 骨髓细胞中高表达，尤其是小鼠骨髓造血干细胞（Lin− cKit+ Sca1+ (LSK) 细胞）（图 3 A，B）。因此，认为 MC5R 与 α-MSH 促骨髓生成密切相关。为进一步验证
系，这一高效率保证他们在每项实验中都能得到数个细胞系。相关论文在线发表于《细胞》上。而Thomson小组则可谓从头开始，他们独自确定了14种新的候选重组基因。通过系统的排除过程，他们最终也使用了4个基因——OCT3，SOX2，NANOG和LIN28，其中前两个和Yamanaka小组是相同的。Thomson和同事利用的是胎儿皮肤细胞以及一个新生儿的包皮细胞。与Yamanaka小组相比，这项研究需要1万个细胞才能分离出一个iPC细胞系，但对实验而言已经足够了。相关论文在线发表于《科学》上。美国遗传学与社会中心
Cassiman, D. et al. (2001) Hepatology 33 :148. 干细胞相关仪器试剂耗材 细胞培养皿 细胞培养系统 细胞计数 干细胞/祖细胞 干细胞培养基 干细胞分化 干细胞扩增 干细胞鉴定 干细胞培养质控 干细胞培养添加物 干细胞培养附件 细胞
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