产品封面图

IA2640 消旋ADr 内分泌学/激素 索莱宝

收藏
  • ¥240 - 450
  • Solarbio已认证
  • 北京
  • IA2640
  • 2025年07月23日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Powder: -20℃,2 years

    • 保质期

      Powder: -20℃,2 years

    • 英文名

      DL-Adrenaline

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      329-65-7

    • 规格

      1g/500mg/200mg

    规格:1g产品价格:¥450.0
    规格:500mg产品价格:¥330.0
    规格:200mg产品价格:¥240.0

    是一种ADr受体激动剂,是肾上腺髓质分泌的一种激素和神经递质。

    基本信息
    CASNo.329-65-7
    中文名称消旋ADr
    英文名称DL-Adrenaline
    别名DL-Epinephrine
    分子式C9H13NO3
    分子量183.2
    溶解性Soluble in DMSO≥10mg/mL(Need ultrasonic or Water bath);Soluble in Ethanol<1mg/mL;Soluble in Water<2mg/mL
    纯度≥98%
    外观(性状)Yellow to yellowish brown Solid
    储存条件Powder: -20℃,2 years
    ECEINECS 206-347-6
    MDLMFCD00063027
    SMILESOC(C1=CC(O)=C(O)C=C1)CNC
    InChIKeyUCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C9H13NO3/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6/h2-4,9-13H,5H2,1H3
    PubChem CID838
    靶点Adrenergic Receptor
    通路Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein;Neuronal Signaling
    背景说明是一种ADr受体激动剂,是肾上腺髓质分泌的一种激素和神经递质。
    生物活性DL-Epinephrine是ADr的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。[1-4]
    细胞实验与未处理的对照眼相比,将12微升体积的1%L-ADr硼酸盐溶液施用于12只猴子的一只眼睛的角膜上,分别使通过虹膜和睫状体的血流减少59%和20%[ 1]。ADr是一种直接作用的拟交感神经药α-ADr能和β-ADr能激动剂,具有环腺苷一磷酸介导的,复杂的,对许多靶器官的双向药理作用[2]。在年轻成年大鼠中,ADr的内源性释放促进了对于时间相关事件的稳定记忆形成。ADr通过增加调节记忆所需的血糖水平来增强年轻成年大鼠的记忆[3]。ADr是心肺复苏(CPR)期间用于逆转心脏骤停的主要药物。ADr通过α-1-ADr能受体激动剂作用增加CPR期间的动脉血压和冠状动脉灌注[4]。
    动物实验大鼠:对于免疫组织化学实验,大鼠接受培训后立即皮下注射生理盐水(0.9%),葡萄糖(250 mg / kg)或ADr(0.1 mg / kg),然后返回保持笼[3] 。
    数据来源文献[1]. Alm A, et al. The effect of topical l-epinephrine on regional ocular blood flow in monkeys. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1980 May;19(5):487-91.
    [2]. Simons FE, et al. First-aid treatment of anaphylaxis to food: focus on epinephrine. J Allergy Clin Immunol. 2004 May;113(5):837-44.
    [3]. Morris KA, et al. Epinephrine and glucose modulate training-related CREB phosphorylation in old rats: relationships to age-related memory impairments. Exp Gerontol. 2013 Feb;48(2):115-27.
    [4]. Callaway CW, et al. Epinephrine for cardiac arrest. Curr Opin Cardiol. 2013 Jan;28(1):36-42.
    单位

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      生长抑制剂以及激素释放抑制剂等。环二肽结构的特殊性使得这类化合物的合成自成体系,通常由N端游离的直链肽酯在极性溶剂中回流,便可以很容易地得到目的物。Fischer虽然在甲醇氨中氨解线性二肽甲酯而得到环二肽,但同时发现这种方法易引起消旋。Nitecki提出将N端游离的线性二肽甲酯在丁醇和甲苯的混合溶剂中回流合成环二肽不会造成消旋。Ueda使用甲醇为溶剂进行回流,也得到了很好收率的环二肽;Cook等人应用1,2-乙二醇作为反应溶剂,得到了两种非对映异构体环二肽,总收率达64.5%。最近汪有初等报道了参照Ueda

    •  免疫系统对神经内分泌系统的调控

      网络     第四节 免疫系统对神经内分泌系统的调控 神经免疫内分泌学中另一重要领域地免疫对神经内分泌机能的影响。目前这方面的研究进展较快,突出反映在:(1)免疫应答的发生和发展可影响中枢及外周神经系统功能活动及经典激素的分泌;(2)神经内分泌组织及细胞有多种免疫因子的受体表达;(3)免疫因子如白细胞介素可在神经内分泌组织中稳定合成或诱发产生;(4)免疫

    • mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

      癌演进过程中表达基因的变化,研究者以乳腺癌细胞系MCF-7及MCF-7ADR作为研究对象[13]。这两个细胞系是乳腺癌演进的模型:MCF-7代表乳腺癌早期,雌激素依赖,雌激素受体阳性,三苯氧胺治疗有效,波形蛋白阴性,对阿霉素敏感,体外matrigel侵袭试验及裸鼠体内试验均不侵袭转移;相反MCF-7ADR代表进展期乳腺癌,不依赖雌激素,雌激素受体阴性,三苯氧胺治疗无效,波形蛋白阳性,对阿霉素不敏感,表现出体内外侵袭转移能力。差异显示获得了一个新基因PAP在MCF-7ADR中高表达,其在进展期乳腺

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥390
    北京索莱宝科技有限公司
    2025年07月23日询价
    ¥1720
    上海研卉生物科技有限公司
    2025年10月16日询价
    询价
    北京诺博莱德科技有限公司
    2025年11月19日询价
    询价
    上海雅心生物技术有限公司
    2026年01月24日询价
    ¥135
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年10月19日询价
    IA2640 消旋ADr 内分泌学/激素 索莱宝
    ¥240 - 450