- ￥490 - 590
- Solarbio
- 北京
- IC3870
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: 2-8℃，2 years
- 保质期：
Powder: 2-8℃，2 years
- 英文名：
Cetilistat
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
282526-98-1
- 规格：
500mg/200mg
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥590.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥490.0 |
是pancreatic lipase的抑制剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.282526-98-1 |
| 中文名称 | 新利司他 |
| 英文名称 | Cetilistat |
| 别名 | 新利司他;Cetilstat; |
| 分子式 | C25H39NO3 |
| 分子量 | 401.58 |
| 溶解性 | Soluble in --- |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder: 2-8℃，2 years |
| EC | EINECS 1308068-626-2 |
| MDL | MFCD09839697 |
| SMILES | CC1=CC=C(N=C(OCCCCCCCCCCCCCCCC)OC2=O)C2=C1 |
| 靶点 | pancreatic lipase |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | 是胰腺癌和胃肠道脂酶的抑制剂。 |
| 生物活性 | Cetilistat (ATL-962), an inhibitor of pancreatic lipase, acts as an effective anti-obesity agent. Cetilistat inhibits rat and human pancreatic lipase activity with IC50s of 54.8 nM, and 5.95 nM, respectively[1]. |
| IC50 | 54.8nM(rat pancreatic lipase)，5.95nM(human pancreatic lipase)[1] |
| In Vitro | Cetilistat inhibits rat pancreatic lipase activity with an IC50 of 54.8 nM. Also，Cetilistat inhibits human pancreatic lipase activity with an IC50 of 5.95 nM，which is 9.2 times more potent than for rat pancreatic lipase[1]. |
| 细胞实验 | Cetilistat(3，10，30，or 100 mg/kg)reduces intestinal fat absorption by inhibiting pancreatic lipase activity in male SD rats[1].Cetilistat(4.9，14.9，or 50.7 mg/kg; mixed into powdered high-fat diet; once a day; for three weeks)shows anti-obesity and antihyperlipidemic effects on DIO F344 rats by reducing intestinal fat absorption[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Yamada Y， et al. Cetilistat (ATL-962)， a novel pancreatic lipase inhibitor， ameliorates body weight gain and improves lipid profiles in rats. Horm Metab Res. 2008 Aug;40(8):539-43. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验01 藏在细胞表面的 “血糖调节器” 二肽基肽酶4（Dipeptidyl peptidase 4，DPP4，EC 3.4.14.5），又名 CD26，是一种广泛分布于人体细胞表面的II型跨膜丝氨酸蛋白酶，如同身体里的“肽键剪刀”，专门靶向肽链N端第二位的脯氨酸或丙氨酸残基，精准切断肽键。 而它最关键的“调控对象”，正是肠道分泌的肠促胰岛素激素，如葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GLP-1）和胰高血糖素样肽-1（GIP）。作为血糖调节的“天然帮手”，肠促胰岛素激素能在餐后迅速释放：一方面促进胰岛
CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
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