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IS5840 SU5205 血管生成 索莱宝

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  • ¥490 - 790
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  • 北京
  • IS5840
  • 2025年07月22日
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    • 详细信息
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      SU5205

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      3476-86-6

    • 规格

      100mg/50mg

    规格:100mg产品价格:¥790.0
    规格:50mg产品价格:¥490.0
    基本信息
    CASNo.3476-86-6
    英文名称SU5205
    分子式C15H10FNO
    分子量239.25
    溶解性Soluble in Water ≥10mg/mL(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)White to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD00435356
    SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=CC3=CC=C(C=C3)F)C(=O)N2
    InChIKeyQIERHADIMMFZNE-LCYFTJDESA-N
    InChIInChI=1S/C15H10FNO/c16-11-7-5-10(6-8-11)9-13-12-3-1-2-4-14(12)17-15(13)18/h1-9H,(H,17,18)/b13-9-
    PubChem CID5398217
    靶点VEGFR
    通路Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK
    背景说明SU5205是VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂。
    单位

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    图标文献和实验
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    • 斑马鱼模型之新药申报实例

      。目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选抗癌药如 SU5416、SU6668、TNP470、SU4312 和 AG1478 等均对斑马鱼的血管形成有显著的抑制效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成抑制活性的中药单体化合物也有很多,如靛玉红、呋喃二烯等。 不仅是小分子药物和天然药物,抗血管形成的大分子靶向抗癌药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应,我们在跟江南大学的合作中发现,抑制血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性(Hou, Y., M. Chu, et

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