IO1060 奥沙西罗 免疫学/炎症 索莱宝

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Oxaceprol

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      33996-33-7

    • 规格

      25g/10g/5g/1g

    规格:25g产品价格:¥750.0
    规格:10g产品价格:¥400.0
    规格:5g产品价格:¥250.0
    规格:1g产品价格:¥100.0

    Oxaceprol具有抗炎活性,可用于骨关节炎的相关研究。

    基本信息
    CASNo.33996-33-7
    中文名称奥沙西罗
    英文名称Oxaceprol
    别名N-acetyl-L-hydroxyproline;N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸
    分子式C7H11NO4
    分子量173.17
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL(Need ultrasonic)
    纯度≥95%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 251-780-6
    MDLMFCD00037339
    SMILESO=C(O)[C@H]1N(C(C)=O)C[C@H](O)C1
    靶点Others
    通路Immunology & Inflammation
    背景说明Oxaceprol具有抗炎活性,可用于骨关节炎的相关研究。
    生物活性Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline), an orally active derivative of L-proline, possesses distinct anti-inflammatory activity. Oxaceprol is usually used for the research of osteoarthritis and rheumatoid arthritis[1][2].
    细胞实验Oxaceprol, at 6 mg/kg/day for 7 days, significantly reduces both the surface area and wet weight of cotton pellet granulomas, being slightly less effective than indomethacin, 3 mg/kg[3].Oxaceprol (6–54 mg/kg/day) given therapeutically had no effect on the primary paw oedema response, but inhibits secondary lesions in the ears and tail[3].Oxaceprol does not inhibit the synthesis of prostaglandins in vitro, but markedly inhibits neutrophil infiltration into the joints of rats with adjuvant arthritis[4].Animal Model:Male Sprague-Dawley rats[3].Dosage:18, 50 or 150 mg/kg.Administration: Gavage daily for 15 days.Result:Produced comparable inhibition of hyperalgesia to that produced by indomethacin.
    数据来源文献[1]. Ionac M et al. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res, 1996 Jun, 33(6):367-73.
    [2]. Harpreet Singh Pawar, et al. Comparative evaluation of therapeutic efficacy of intra-articular oxaceprol with conventional modalities in osteoarthritis animal model. Clin Rheumatol. 2018 Aug;37(8):2195-2201.
    [3]. M Ionac, et al. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res. 1996 Jun;33(6):367-73.
    [4]. M J Parnham, et al. Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. Biochem Pharmacol. 1999 Jul 15;58(2):209-15.
    单位

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