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- 详细信息
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- 保质期:
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- 英文名:
Latanoprost
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
130209-82-4
- 规格:
50mg/25mg/10mg/1mg/5mg
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥5240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3490.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1740.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥390.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥940.0 |
Latanoprost 是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂。
| 基本信息 | |
| CAS | No.130209-82-4 |
| 中文名称 | 拉坦前列腺素 |
| 英文名称 | Latanoprost |
| 别名 | 拉坦前列素 |
| 分子式 | C26H40O5 |
| 分子量 | 432.59 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Liquid |
| 储存条件 | Store at 2-8℃,2 years |
| EC | EINECS 634-172-9 |
| MDL | MFCD00216074 |
| SMILES | O=C(OC(C)C)CCC/C=C\C[C@@H]1[C@@H](CC[C@@H](O)CCC2=CC=CC=C2)[C@H](O)C[C@@H]1O |
| 靶点 | FP prostanoid receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones |
| 背景说明 | Latanoprost 是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂。 |
| 生物活性 | Latanoprost 是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂,能够降低眼内压。[1-5] |
| In Vitro | 苯扎氯铵拉坦前列素(BAK-拉坦前列素)和0.02%BAK在顶端层诱导显着的细胞凋亡,这与细胞活力的显着降低相关。不含防腐剂的拉坦前列素(PF-拉坦前列素)略微降低细胞活力,表面层中几乎没有发现凋亡细胞,与PBS相比没有达到统计学意义[1]。与对照相比,拉坦前列素(0.1μM)显着增加细胞活力。同时,0.1μM拉坦前列素导致神经突向外生长的明显促进,类似于睫状神经营养因子(CNTF),同时增加p-Akt和p-mTOR表达水平。拉坦前列素可通过FP受体介导的PI3K-Akt-mTOR信号通路调节促进神经突向外生长[3]。在人CBSM细胞中,拉坦前列素(0.03或0.3μg/ mL)和比马前列素分别使MMP-9活性增加75%±27%和75%±24%[4]。 |
| 细胞实验 | 单滴拉坦前列素导致明显的瞳孔缩小,外周虹膜的前弓形,虹膜角膜角的变窄和比格犬前房的变浅。拉坦前列素后,瞳孔直径,ACA和AOD(均值)分别下降84%,14%和16%[2]。 |
| 细胞实验 | 用MTT测定法在24小时一式两份评估细胞活力。将3D-HCE转移至含有在培养基中以0.5mg / mL稀释的300μLMTT溶液的24孔板,并将300μL相同的MTT溶液施加在3D-HCE的顶面上。将重构的组织在37℃下孵育3小时。然后将它们转移到含有750-μL异丙醇的24孔板中,并将750-μL异丙醇加入到3D-HCE的顶端表面。将板在室温下搅拌2小时,然后读取570nm处的光密度(OD)对OD 690nm。结果表示为与阴性对照(PBS)相比的细胞活力百分比(平均值±SD)。 |
| 数据来源文献 | [1]. Pauly A, et al. In vitro and in vivo comparative toxicological study of a new preservative-free latanoprost formulation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Dec 13;53(13):8172-80. [2]. Tsai S, et al. The effect of topical latanoprost on anterior segment anatomic relationships in normal dogs. Vet Ophthalmol. 2013 Sep;16(5):370-6. [3]. Zheng J, et al. Latanoprost promotes neurite outgrowth in differentiated RGC-5 cells via the PI3K-Akt-mTOR signaling pathway. Cell Mol Neurobiol. 2011 May;31(4):597-604. [4]. Ooi YH, et al. Effect of bimatoprost, latanoprost, and unoprostone on matrix metalloproteinases and their inhibitors in human ciliary body smooth muscle cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009 Nov;50(11):5259-65. [5]. B'Ann True Gabelt, et al. Prostaglandin Subtype-Selective and Non-Selective IOP-Lowering Comparison in Monkeys. |
| 单位 | 瓶 |
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