IE1400 Z-因多昔芬盐酸盐 内分泌学/激素 索莱宝

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  • 北京
  • IE1400
  • 2025年07月23日
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    • 详细信息
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      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Endoxifen Hydrochloride

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      1032008-74-4

    • 规格

      5mg/1mg/10mg

    规格:5mg产品价格:¥630.0
    规格:1mg产品价格:¥350.0
    规格:10mg产品价格:¥840.0

    是一种有效的选择性estrogen receptor拮抗剂。

    基本信息
    CASNo.1032008-74-4
    中文名称Z-因多昔芬盐酸盐
    英文名称Endoxifen Hydrochloride
    别名EndoxifenHCl
    分子式C25H27NO2·HCl
    分子量409.95
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    SMILESOC1=CC=C(/C(C2=CC=C(OCCNC)C=C2)=C(C3=CC=CC=C3)\CC)C=C1.[H]Cl.[Z]
    靶点Estrogen Receptor/ERR
    通路Endocrinology & Hormones
    背景说明是一种有效的选择性estrogen receptor拮抗剂。
    生物活性Endoxifen inhibited the hERG channel protein trafficking to the plasma membrane in a concentration-dependent manner. Endoxifen inhibited the hERG current by direct channel blockage and by the disruption of channel trafficking to the plasma membrane in a concentration-dependent manner. [1]
    In VitroEndoxifen inhibited hERG tail currents at -50mV in a concentration-dependent manner with IC50 values of 1.6μM. The steady-state activation curve of the hERG currents was shifted to the hyperpolarizing direction in the presence of endoxifen.The voltage-dependent inhibition of hERG currents by endoxifen increased steeply in the voltage range of channel activation. The inhibition by endoxifen displayed a shallow voltage dependence(δ=0.18)in the full activation voltage range. A fast application of endoxifen induced a reversible block of hERG tail currents during repolarization in a concentration-dependent manner,which suggested an interaction with the open state of the channel. Endoxifen also decreased the hERG current elicited by a 5s depolarizing pulse to +60mV to inactivate the hERG currents,suggesting an interaction with the activated(open and/or inactivated)states of the channels.[1]
    数据来源文献[1]. Chae YJ, et al. Endoxifen, the active metabolite of tamoxifen, inhibits cloned hERG potassium channels. Eur J Pharmacol. 2015 Apr 5;752:1-7.
    单位

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