Phosphorylethanolamine-PEG-DSP

Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides

of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane

科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？

的快速组合，因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。   场景五：DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一，其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中，亲水性 PEG 作为柔性间隔臂，末端连接靶向多肽，从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类

mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？

修饰策略[1]。   『聚乙二醇化脂质：调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略，PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境，精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下，PEG 链越长，LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱，但会抑制 LNP 与内体膜的融合，阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类