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![Benzyl 2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0214/356/6929720261441720981.jpg!wh200)
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6-Indolizinecarboxamide,N-(1R,3R,4S)-1-azabicyclo[2.2.1]hept-3-yl-(9CI)
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北京孚博
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588721-69-1
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1g
CAS：588721-69-1
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文献和实验）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
Characterization of Melanocortin Receptors
, MC3R, MC4R, or MC5R. Keywords: melanocortins; melanocortin receptors; SPA; MC1R; MC3R; MC4R; MC5R; NDP???MSH; MSH GO TO THE FULL PROTOCOL: PDF
.350.06050.0 2、放射性测定单位单位定义换算吸收放射线剂量（拉得rad）100尔格/克（电离辐射传给单位质量物质的能量）0.87rad=1r伦琴（r）使1克空气产生1.6×1012离子对的X或γ-射线的照射剂量r/0.87=1rad居里（Ci）每秒放射性衰变3.7×1010个原子的量1Ci=103mCi=106μCi毫居（mCi）千分之一居里1mCi=10-3Ci=103μCi微居（μCi）百万分之一居里（每分钟衰变2.2×106次）1μCi=10-6Ci=10-3MCi伯克莱尔（Bq
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