昆虫蜕皮甾体25-羟化酶(E25H)ELISA科研试剂盒

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

　　【摘要】  以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55

免疫分析中，遭遇HAMA等干扰问题如何破？

-down模式（即间接法）联合抗人检测抗体进行分析，因此不受影响。相比之下，SARS-CoV-2抗原的免疫分析通常使用夹心法模式，容易受到干扰性抗体的影响。 判定干扰性抗体是否是导致错误结果的原因，可以使用市面上商业化的ELISA试剂盒进行检测，这些试剂盒设计用于鉴别嗜异性抗体、HAMA和RF（通常简称为HAMA-ELISA）。鉴定后，常使用HAMA阻断剂来解决干扰问题。该解决方案的缺点是更多的生物活性成分-抗体-被添加到分析中，这可能会导致新的干扰。一般情况，多数生产商会提供几种不同的HAMA阻断

卵巢的生命周期

雄激素主要来源于卵泡膜细胞层，是LH而非FSH刺激卵泡膜细胞产生雄激素，颗粒细胞产生雄激素很少。 卵泡膜－间质细胞主要合成Ｃ19雄激素，因此这种细胞也具有产生孕激素前体的机制。但最重要的是卵泡膜－间质细胞有丰富的17α－羟化酶和17,20－碳链酶活性，可将前体孕烯醇酮和孕酮分别转化为Ｃ19甾体脱氢表雄酮和雄烯二酮。因此，含有17α－羟化酶和17,20－碳链酶活性是卵泡膜－间质细胞的独有特征。   （二）卵巢内调节因子 了解人类卵巢内的调节机制比较困难