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100+
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验一次做对!Erastin诱导HepG2细胞铁死亡实验的黄金操作手册请收好!
铁死亡(Ferroptosis)是一种铁依赖性、非凋亡性的新型细胞程序性死亡方式,以脂质过氧化物(LPO)的过量累积为核心特征,与肿瘤、神经退行性疾病等密切相关。 在体外研究中,Erastin诱导的HepG2细胞模型因敏感性强、重复性好,成为众多科研者的首xuan体系。但模型怎么建?指标怎么测?数据怎么解读?——这一连串问题,往往比实验本身更让人头疼。 别急,本文基于Elabscience®的实战方案,为您拆解从诱导到验证的每一步操作要点,并附上多指标检测的“避坑指南”,助您轻松拿下铁死亡实验
化物质检测等。 美国著名细胞产品公司Cell BioLabs为您提供完备的细胞氧化应激分析解决方案,其产品包含蛋白质羰基化、硝基化损伤及晚期氧化蛋白产物(AOPP)分析,脂质过氧化的标志物壬烯(HNE)和丙二醛(MDA)以及8-异前列腺素F2a快速检测试剂盒,核酸DNA/RNA的常规损伤分析如8-OHdG/8-OHG和AP位点检测,还包括细胞水平的彗星分析和DNA双链断裂分析试剂盒;除此之外,还有多种抗氧化物的活性检测方案供您选择,如过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)及ORAC指标
后显著逆转高糖引起的视网膜内核层INL变薄,将视网膜血管异常扩张的直径恢复至接近正常水平,并将血管渗漏发生率从53.33%降至23.33%;也抑制巨噬细胞和星形胶质细胞的过度激活,并降低ROS水平,减少视网膜铁沉积; 双重验证:分别敲低PINK1或Parkin,锁定PINK1/Parkin通路为必要靶点,都能削弱LSXZ带来的细胞保护效应,表现为线粒体膜电位的恢复被逆转、凋亡蛋白升高、抗铁死亡核心蛋白GPX4表达下降,及细胞内Fe²⁺和脂质过氧化物MDA/LPO水平回升,证实LSXZ通过上
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