微生物外切-β-1，4-葡聚糖酶(exo-β-1,4-glu

纤维素酶的应用进展

素酶中有十几到几十个组分,这些组分可分为三类: 内切葡聚糖酶(endo-glucanases ED)纤维二糖水解酶(exo-glucanase or cellobiohydraoases CBH)和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidases GL)。一般认为，纤维素的生物（微生物）降解主要是由于这三类酶系的协同作用来完成的。但纤维素酶的降解机制尚不完全清楚。 自从1906年在蜗牛消化道发现纤维素酶以来，纤维素的微生物降解问题就得到了足够的关注。1954 年开始，美军 Natick实验室就已研究

过表达都是相似的，敲除的方法却很多

蛋白质。其中Exo蛋白是一种核酸外切酶，结合在双链DNA的末端，从5'端向3'端降解DNA，产生3'突出端；Beta蛋白结合在单链DNA上，介导互补单链DNA退火，Gam蛋白可与RecBCD酶结合，抑制其降解外源DNA的活性。 ▲ Red 同源重组流程 Red同源重组技术具有同源序列短（40-60 bp）、重组效率高等特点。采用该转化体系时，可在宿主的任意靶位点进行基因敲除、敲入和点突变等操作，目前该方法在大肠杆菌中的应用已经十分成熟。 此外，还有RecA重组敲除系统（由RecA

【共享】cAMP/cGMP定量分析试剂盒如何选择？

cAMP/cGMP（环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷）是一种环状核苷酸，以微量存在于动植物细胞和微生物中。有人称其为细胞内的第二信使，而称激素为“第一信使”。cAMP（或cGMP）由腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶产生，而被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸（或鸟苷酸）环化酶或者抑制磷酸二酯酶可以提高细胞内cAMP（或cGMP）的含量。研究发现，cAMP（或cGMP）特异性磷酸二酯酶的抑制剂可用于人类疾病的治疗。如cAMP的封闭剂，增强β肾上腺素能受体已被用于心率失调、高血压、心肌梗死等心脏疾病；cAMP特异性磷酸