微生物DNA聚合酶II(DNApo-II)ELISA科研试剂

PacBio RS II 的高通量测序应用

组 de novo 测序 与二代测序最高不超过 1kb 的读长相比，PacBio RS II 的长读长将有效解决短序列数据的拼接难题。同时，与二代测序的模板样品需要扩增相比，PacBio RS II 无需扩增可直接对单个分子进行测序，有效避免了 PCR 扩增偏好性和 GC 偏好性，PacBio RS II 可轻松跨越 GC 含量异常（过高或过低）及高度序列重复的区域，实现序列覆盖的完整性和均一性。 2、基因组草图的优化及基因组完成图绘制 对前期已开展测序的动植物、微生物基因组结合

Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组

，同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组，并具有结构紧凑和编辑效率高的特点，是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日，该研究以题为 Diverse virus

人APC和TSC－2 cDNA的长5＇RACE

酶活性的DNA聚合酶，原来通常使用的是Taq DNA聚合酶，缺少校正功能。在这儿我们展示将长PCR技术应用到5＇RACE系统中，来分离5.5kb长的人结节性脑硬化II（tuberous sclerosis II，TSC-2）mRNA和8.9kb长的腺瘤性结肠息肉（adenomatous polyposis coli，APC）mRNA的5＇末端，扩增的5＇末端片段要比单独用Taq DNA聚合酶获得的片段长。方法使用5＇RACE系统版本2 （Cat. No. 18374-058）来扩增TSC-2和APC