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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验组 de novo 测序 与二代测序最高不超过 1kb 的读长相比,PacBio RS II 的长读长将有效解决短序列数据的拼接难题。同时,与二代测序的模板样品需要扩增相比,PacBio RS II 无需扩增可直接对单个分子进行测序,有效避免了 PCR 扩增偏好性和 GC 偏好性,PacBio RS II 可轻松跨越 GC 含量异常(过高或过低)及高度序列重复的区域,实现序列覆盖的完整性和均一性。 2、基因组草图的优化及基因组完成图绘制 对前期已开展测序的动植物、微生物基因组结合
CUSABIO季度文献盘点:二季度新增600篇产品引用文献,总文献数量已达 31400篇!
(IgG) ELISA Kit; CSB-E11194mMouse anti-nuclear Antibody (IgG) ELISA Kit; CSB-E12912m 研究亮点 甲羟戊酸通路产物GGPP通过GGTase II催化RAB35香叶基香叶基化,促进CXCR5循环至细胞膜,维持T滤泡辅助细胞表面分子表达与分化。TCR信号经SREBP2、EGR1和E2F1增强该通路,在狼疮中异常活跃。他汀类药物抑制该通路,减轻自身免疫,提示代谢调控Tfh细胞的新机制。 05
Cell:诺奖得主新作!在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统,可高效编辑人类和植物基因组
,同时其准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力也为植物、动物和微生物基因组编辑提供了强大的工具。 在最新发表的 Cell 论文中,诺奖得主 Jennifer A. Doudna 的团队发现在噬菌体病毒中也编码着丰富多样的微型 CRISPR-Cas 系统。其中一些 CRISPR-Cas 系统可以用于编辑哺乳动物和植物的基因组,并具有结构紧凑和编辑效率高的特点,是极富潜力的未被开发的小型基因编辑工具。 2022 年 11 月 23 日,该研究以题为 Diverse virus
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