微生物羊毛甾醇14-α去甲基酶(CYP51)ELISA科研试

临床常用抗真菌药物作用机制及其耐药性的研究进展

类 [3] 。 　　咪唑类包括酮康唑、克霉唑、米康唑和益慷唑等。目前多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) ， SCH39304(SM8668) ， SDZ89-485 ，均可用于治疗深部真菌感染。 　　吡咯类药物作用的主要靶酶 [2] 是 14- α - 去甲基酶 (14-DM) ，利用咪唑环和三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素 P450 蛋白的铁原子上，抑制

以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性

色素P450 1A2（CYP1A2）是最重要的P450酶之一，参与多类药物的代谢，其在人体中的表达具有组织特异性，CYP1A2主要在肝脏表达，准确地评价CYP1A2的酶活性十分重要［1～3］。咖啡因N3-去甲基代谢是常用的CYP1A2标志反应。但利用基因重组的CYP1A2酶研究发现，该反应具有双相性。只有当咖啡因≤0.1 mmol・L-1时，其代谢才能完全反映CYP1A2活性［4，5］。并且咖啡因的代谢产物难以获得，价格昂贵。因此本研究在体外CYP1A2活性研究中，选用廉价易得的非那西丁作为CYP

Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测

as an index of oxidative stress in vivo, Free Radic. Biol. Med. 28:505-513 (2000).? 2.  15-异前列烷F2t ELISA分析试剂盒（血清、血浆、尿液和组织），货号EA84，96孔板：检测血清、血浆、尿液和组织中15-异前列烷F2t水平。 注：15-异前列烷F2t（15-Isoprostane F2t）别名：8-表-前列腺素F2α/8-异前列腺素F2α/ 8-异前列烷（8-epi-PGF2α/8-iso-PGF