微生物组氨酸脱羧酶(HDC)ELISA科研试剂盒

PNAS | 空间分辨代谢组学方法揭示“下游代谢物与上游代谢酶关联”的癌症相关代谢变化

嘌呤核苷酸生物合成和碳水化合物代谢。此外，组织中尿苷的水平对于嘧啶类抗代谢药物的抗肿瘤治疗至关重要。研究发现癌组织中尿苷含量高于上皮组织而低于肌肉组织（P 图 3A | 尿苷代谢途径中关键代谢物和代谢酶的原位分析   （A1，A2）尿苷和尿嘧啶的质谱成像图 （A3，A4）256 例鳞片状食管癌（ESCC）患者癌组织和相邻上皮、肌肉组织中尿苷和尿嘧啶水平 ***p   3.组胺代谢下调 组氨酸在组氨酸脱羧酶(HDC)的介导下代谢为组胺。有越来越多的证据显示组胺直接参与致癌作用，可以作为一种潜在

Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程

的肿瘤干细胞并无此种能力。后续分子机制研究揭示，在特异的 H3K4Me3 表观修饰的作用下，转录因子 MYC 上调负责组胺合成的关键代谢酶——组氨酸脱羧酶 HDC 的表达，进而赋予了 GSCs 合成与分泌组胺的「独门绝技」。 GBM 是血管最丰富的肿瘤之一，抗血管新生的 GBM 治疗策略一直被人们寄予厚望。然而，被 FDA 批准用于治疗 GBM 的抗血管药物——抗血管内皮生长因子 VEGF 的贝伐单抗，其临床疗效十分有限，提示还存在其它未知的促血管生成因子来维持 GBM 血管新生。研究人员在分析临床

国自然“未来生物技术”项目指南——空间多维度组学

酰胺酶(GLS)、尿苷磷酸化酶 1(UPase1)、组氨酸脱羧酶(HDC)、脂肪酸合成酶(FASN)和鸟氨酸脱羧酶(ODC)，它们广泛参与食管癌相关的肿瘤代谢过程，其中 PYCR2 和 UPase1 被首次发现在食管癌中异常改变。研究结果表明脯氨酸生物合成，谷氨酸代谢，尿苷代谢，组氨酸代谢，脂肪酸合成，多胺生物合成等代谢通路在食管癌组织中发生了显著变化。这些癌症代谢相关信息有助于增加对癌症代谢重编程的理解。   基于 AFADESI-MSI 技术的空间分辨原位代谢组学方法，不仅可验证肿瘤原位标志物的可