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前列腺增生模型

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  • 2026年01月16日
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    常用动物   大鼠,雄性

     

    建模方法

    手术去势后睾丸酮诱发大鼠前列腺增生

    大鼠经10%水合氯醛(0.3mL/100g)腹腔注射麻醉后,仰卧位固定,消毒、铺无菌单;取阴囊横切口,依次打开阴囊各层,游离出睾丸,在附睾尾部结扎,完整切除睾丸与附睾。检查无活动渗血后,间断缝合关闭阴囊切口;腹腔内注射青霉素钠(20万单位)1次,预防感染;1周后于大鼠背部皮下注射睾丸酮4 mg·(kg·d-1,然后在相应时间点取材。对照组大鼠不行去势手术,仅行阴囊皮肤切开缝合术,术后1周后每天给予背部皮肤注射相等重量的无菌橄榄油液体。

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    相关实验
    • 前列腺增生预防

      饮食应以清淡、易消化者为佳,多吃蔬菜水果,少食辛辣刺激之品,戒酒,以减少前列腺充血的机会。 尽可能少骑自行车,因自行车座可压迫前列腺部位,加重病情。 切忌长时间憋尿,以免损害逼尿肌功能加重病情。 保持心情舒畅,避免忧思恼怒,切忌过度劳累。 适度进行体育活动,有助于增强机体抵抗力,并可改善前列腺局部的血液循环。 及时治疗泌尿生殖系统感染,积极预防尿潴留的发生。 对于性 生活,既不纵欲,亦不禁欲,可据年龄和健康

    • 大鼠 SCI 模型

      大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。

    • 高尿酸血症模型研究进展及模型推荐

      的毒副作用,如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤,对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此,对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注,而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物,由黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)将次黄嘌呤(hypoxanthine,HX)、黄嘌呤(xanthine)等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来;20

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