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- 中检所
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- 2025年07月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Q3972062891
- 注册证号：
无
- 国食药监械注册号：
无
- 英文名：
参考说明
- 保质期：
咨询
- 供应商：
上海羽哚
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
184孔/份/运费
| 规格： | 184孔/份 | 产品价格： | ￥1600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 运费 | 产品价格： | ￥260.0 |
外源病毒检验用禽白血病病毒ELISA检测试剂
184孔/份
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文献和实验，并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强：rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些？ 体外实验表达水平较低：主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达：同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA，rAAV
一、实验目的 学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法——脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法，观测外源蛋白的表达（绿色荧光蛋白），为染色准备实验材料。 二、实验原理 上图所示是脂质体介导转染的示意图，它显示了外源质粒进入细胞的一般过程。 外源基因进入细胞主要有四种方法：电击法、磷酸钙法和脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入；磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入
是什么原因？ 可能的原因 解决方案 靶细胞目的基因内源表达水平太高，影响了外源基因的表达 选择目的基因低表达的细胞系 检测引物设计问题 过表达构建的都是 CDS 区，所以引物必须设计在 CDS 区才能检测出外源的过表达 8、病毒感染后 qPCR 检测无敲低效果，可能是什么原因？ 可能的原因 解决方案 目的基因的表达水平过低 在敲低之前用 qPCR 检测目的基因的表达水平，选择 Ct 值 9、实验
