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上海维亦特生物
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48T/96T
WL-H23130鱼烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(NMNAT)ELISA科研试剂盒Fish nicotinamide mononucleotide adenosyltransferase (NMNAT) ELISA Research Kit
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文献和实验相关实验
酶促合成特异DNA片段的新方法,主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成:即在高温(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物3’端为合成的起点,以单核苷酸为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链。这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行
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鱼烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶(NMNAT)ELISA科研试剂盒
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