植物碱性转化酶(NI)ELISA科研试剂盒

His-Tag原核表达――Qiagen

组氨酸和外源蛋白之间含有一个Xa因子蛋白酶识别位点，Xa因子可以从识别位点的精氨酸后准确将外源蛋白分离而不带有任何载体加入的氨基酸。之后Xa因子蛋白酶可以利用树脂分离出来。 含有双标签载体 pQE-100 DoubleTag是带有两个标签的载体，除了在N末端的6×组氨酸外，在C末端还有12个来自哺乳动物MAP激酶2的氨基酸构成的Tag・100。当蛋白的组氨酸端利用Ni-NTA填料固定住的时候，另一端暴露的Tag・100可以被抗体检测。这样在进行ELISA、药物和蛋白定量等筛选过程时就非常

免疫磁性微球研究进展

1、磁性材料 磁性材料多为 Fe、Co 和 Ni等过渡金属特定晶型的氧化物、混合氧化物及其水化物。在众多磁性材料中，可供选择使用的只有少数几种：如 γ-Fe 2 O 3 ，MeFe 2 O 3 （Me＝Co、Mn、Ni），Fe 3 O 4 ，Ni、Co、Fe、Fe-Co 和 Ni-Fe 合金等,其饱和磁化强度依次递增，稳定性却依次递减。目前最常用的磁性材料为Fe3O4磁粉

蛋白分离措施详述

着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。 1、pH值 蛋白质，酶是具有等电点的两性电解质，提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时，应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化，从而导致蛋白质构象的不可逆变化，一般来说，碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取，而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。 2、盐浓度 稀盐浓度可促进蛋白质的溶解，称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐离子与蛋白质部分结合，具有保护蛋白质不易变性的优点，因此在提取液中