鱼Na+/K+-ATP酶(Na+/K+-ATPase)ELI

还在手搓提取膜蛋白？别让“玄学”实验拖垮你的课题进度！

定性检测时较为困难，分离富集膜蛋白后再进行检测，可大幅度降低检测难度。如下案例：   图片来源：doi:10.1371/journal.pone.0130605 Kashiwagi Y等人[1]研究缺血再灌注对SGLT1跨膜蛋白表达水平有无影响时，使用离心管柱法（Cat# SM-005）对灌注后小鼠心脏样品进行组分分离，分别使用总膜（细胞器膜+质膜）（图A）和质膜部分（图C）进行WB检测，与总膜部分相比，富集质膜蛋白组分后检测SGLT1和膜蛋白内参Na+/K+ ATPase信号都有显著的增强

内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递

突触是神经细胞间信息传递的关键部位，信号从一个神经元传递到另一个神经元需要通过突触这一“关卡”。神经元的膜电位和兴奋性对于调节其功能起十分重要的作用。神经元消耗能量，通过钠‐钾泵（Na+，K+‐ATPase，NKA）在细胞浆中浓集钾离子并排出细胞内的钠离子，从而维持细胞膜内外的钠、钾离子浓度梯度，调控神经元的膜电位和兴奋性。既往研究证实ATP、钠和钾离子可以调节钠‐钾泵的功能以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠‐钾泵活性，还发现哇巴因（ouabain）以及地高辛可以直接抑制钠

免试剂离子色谱测定阳离子中的离子抑制器应用研究

限分别为0.0008 mg/L,0.0002 mg/L,0.004 mg/L, 0.001 mg/L, 0.004 mg/L, 0.0001 mg/L, 0.0001mg/L。     其峰面积对阳离子浓度的线形回归方程分别是:Li+ Y1= 1.1555X - 0.052,相关系数为0.9998;Na+ Y1 = 0.3853X + 0.0369相关系数为0.9943;NH4+ Y1 = 0.1951X + 0.1667相关系数为0.9984;K+ Y1 = 0.2393X - 0.0488相关