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100+
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验曲线,如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配,试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原,该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。(5)如果标准曲线无线性,则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰,影响了其实际试剂盒抗体的检测作用,则该试剂盒检测抗体针对的是目的抗原。Ⅱ.如果购买了两盒同一公司的ELISA试剂盒A和B,利用交叉实验即可辨别ELISA试剂盒是否造假,方法如下:(1) 取出购买的试剂盒A的包被板两条。(2) 一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。(3) 另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂,建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件:抗原最佳包被浓度200 μg/L,抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105,抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL,最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L,检测范围0.1~25.6 μg/L,线性关系良好。在空白组织中(猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉)添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ,回收率55
Simmonds 1a 1b 2a 2b 3a 3b 4a 5a 6a Okamoto Enomoto Mori Cha Ⅰ PT Ⅰ GⅠ Ⅱ K1 Ⅱ GⅡ Ⅲ K2a Ⅲ GⅢ Ⅳ K2b Ⅳ GⅣ Ⅴ K3 Ⅴ GⅣ K3 Ⅵ GⅣ GⅤ 现知欧美国家多数HCV-Ⅰ型感染,而亚洲国家以Ⅱ型为主,Ⅲ型次之。Okomoto
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