鱼线粒体呼吸链复合物III(Complex III)ELIS

序列多态性(Sequence Polymorphism)分型

SrRNA、细胞色素C氧化酶亚单位基因COI、COII、COIII、ATP酶亚单位6、8和细胞色素b的基因及7个呼吸链NADH脱氢酶亚单位基因ND1、ND2、ND3、ND4、ND4L、ND5和ND6，其余22种基因编码tRNA分子（用于线粒体mRNA的翻译），两种编码rRNA分子（用于构成线粒体的核糖体12S和16SrRNAs），另外还有13个编码氧化磷酸化电子传递链和ATP产生涉及的蛋白质和酶。mtDNA由编码区和非编码区构成，非编码区也叫控制区（Control Region），由1125个bp组成

肝纤维化：从病因流行病学、关键细胞与分子机制到靶向治疗新进展

，上调α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA），并大量合成I型和III型胶原等细胞外基质（ECM）。同时，HSCs经历代谢重编程（增强糖酵解与谷氨酰胺分解）、线粒体功能改变及NOX介导的氧化应激，进一步维持活化状态。此外，血管生成（VEGF）、铁过载及遗传易感性（如PNPLA3 I148M突变）也通过促进炎症或ECM沉积加剧纤维化。值得注意的是，若去除病因，活化HSC可发生凋亡或失活，ECM被基质金属蛋白酶（MMPs）降解，实现纤维化逆转，表明该过程具有动态可逆性。     肝纤维化中的关键信号

Asian J Pharm Sci （IF：12.6） | 从肺损伤到肥胖：桔梗外泌体的“平台化”代谢调控能力再获验证！

1显著上调，iWAT出现"肌肉化"转录特征。 ➤糖酵解途径增强：Seahorse实验证实ECAR显著升高，糖酵解和糖酵解储备增加，冷暴露后葡萄糖摄取显著增强。 ➤线粒体复合物重编：Complex I/III/IV表达上调，揭示NADH驱动的呼吸和解耦联增强，而与琥珀酸途径相关的Complex II未明显变化。 这三个特征组合在一起，描绘出一个清晰的图景：P-ELNs不是简单地"点燃脂肪"，而是将白色脂肪重编为一种具备肌肉代谢特征、高糖酵解、高葡萄糖利用的"混合型"产热细胞。作者还通过手术切除BAT