鱼6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)ELISA科研试剂盒

葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏症

　　Ｇ６ＰＤ缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为Ｘ伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 临床表现 　　1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大； 2.可伴有血红蛋白尿； 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 　　1.有诱发溶血的因素，如服用药物（解热镇痛药、抗疟

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识，医学教育网整理供检验人员参考如下： 正常值： G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb（37℃）。 高于正常值： 暂无相关资料 低于正常值： 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（陷）基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。

生物芯片在临床疾病诊断的应用

β珠蛋白生成障碍性贫血是由于位于11号染色体的p珠蛋白基因发生突变，导致β链合成缺乏。目前至少已报道了320多种不同的p珠蛋白基因突变，其中华人群体中主要有29种。葡萄糖―6―磷酸脱氢酶缺乏症由于G6PD基因发生突变引起G6PD的合成量不足或酶活性大大下降，导致红细胞内硫辛酰胺脱氢酶(NADPH)的量减少，红细胞膜脆性加大而导致细胞性溶血，表现出新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血等，是一种X染色体不完全显性遗传病。目前全世界已发现G6PD缺乏症的生化变化类型400多种，基因突变和缺失120多种，其中华人中主要有18种