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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Store at room temperature 3 years
- 库存:
货期:1-2天
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- CAS号:
212688-52-3
- 规格:
100 mg/250 mg/500 mg/1 g
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥220.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250 mg | 产品价格: | ¥380.0 |
| 规格: | 500 mg | 产品价格: | ¥570.0 |
| 规格: | 1 g | 产品价格: | ¥846.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Fmoc-9-Aminononanoic acid
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-W111228
CAS:212688-52-3
存储条件:在室温下溶剂中保存3年
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Fmoc-9-Aminononanoic acid 是一种具有末端 Fmoc 保护的胺和羧酸基团的烷烃链。Fmoc-9-Aminononanoic acid 可用作 PROTAC 合成中的 PROTAC 接头和其他结合应用。Fmoc 基团可在碱性条件下脱保护以获得可用于进一步结合的游离胺。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基团反应形成稳定的酰胺键。
生物活性:Fmoc-9-氨基壬酸是一种烷烃链,末端带有Fmoc保护的胺基和羧酸基团。该化合物可用作PROTAC连接体,用于PROTAC的合成和其他偶联应用。Fmoc基团可在碱性条件下脱保护,得到游离胺基,可用于进一步的偶联反应。末端羧酸可在活化剂(例如EDC或HATU)存在下与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。
详情参考:www.medchemexpress.cn/fmoc-9-aminononanoic-acid.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
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