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- 2025年07月17日
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验Tracking Analysis），该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快，检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测： WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族，如 CD9、CD63 和 CD81；细胞质蛋白，如肌动蛋白（Actin）和钙磷脂结合蛋白（Annexins）；参与生物功能的分子，如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
和数量充足，干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管（100KD）浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理？ 答：过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况，可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体，需要使用新的 EPF 柱，该柱子可以单独购买（货号 UR90102）。 4、沉淀法的具体原理是什么？ 答：将高亲水性聚合物（聚乙二醇等）添加到含外泌体的溶液中后，外泌体周围的水分子被聚合物束缚，降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀，使外泌体在低速离心下可以很容易
进一步提高，仅依赖单一纯化方法或单一指标进行鉴定已难以充分支撑研究结论[1]。因此，合理选择纯化技术，并建立多维度鉴定与质控体系，是获得可靠外泌体的关键。 一、纯化技术怎么选？关键看分离原理 外泌体纯化的核心原理，是基于囊泡独特的物理与生化特性，包括30-150 nm粒径区间、1.13-1.18 g/mL密度特征以及CD9、CD63、CD81等特异性膜标志物，实现目标组分与杂质的有效分离[2]。目前，实验室基础研究与临床转化领域主流纯化技术包括超速离心（Ultracentrifugation，UC
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