兔前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶(PCSK9)ELISA科研试剂盒

AAV-PCSK9 VS传统造模：谁才是动脉粥样硬化研究的最优解？

性，比如局限于小鼠、遗传背景单一、与其它转基因小鼠杂交费时费力等等。在2014年左右，有科学家提出了一种非基因工程的动粥造模方法——AAV-PCSK9病毒配合高脂饮食，目前该造模方法已有比较广泛的应用。     ·造模原理·   PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）是一种细胞内“转化酶”或脱羧酶, 主要在肝脏表达。它能结合肝细胞表面的低密度脂蛋白受体（LDLR），将其拖入溶酶体降解，减少“坏胆固醇”清除，导致

动物造模 | 小鼠动脉粥样硬化模型构建

动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制，如没有相关课题时需要一直保种饲养，随后，大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间，近年来，科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠的造模方式：AAV9-Pcsk9D377Y尾静脉注射。   Pcsk9D377Y过表达是近几年新出现的动脉粥样硬化急性模型之一。前蛋白转化酶枯草溶菌素转化酶9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, Pcsk9）主要由肝脏表达，介导

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性