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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
硝基苯亚甲基)2氨基222恶唑烷酮(NPAOZ),通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8],我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC(SC/T 302222004)、HPLC2MS(GB/T 18932.2422005)。该类技术所需设备要求较高,不适合高通量样品筛选[9]。酶联免疫吸附法(ELISA)具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点,适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10
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