兔吡啶交联物(PY)ELISA科研试剂盒

兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)酶联免疫分析（ELISA）

兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中 尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA) 的 含量。 实验原理 ：     本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA) 水平。用纯化的 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 尿激酶型纤溶酶原激活物

免疫分析中，遭遇HAMA等干扰问题如何破？

法的免疫分析中，即基于捕获抗体和检测抗体（Fig.1）。干扰性抗体可以交联捕获抗体和检测抗体，导致分析中的高读数，从而导致假阳性结果。或者，它们可以阻止抗原与检测抗体的结合，甚至引起检测抗体的聚集，导致假阴性结果。 Figure 1: Interfering antibodies, like HAMA or rheumatoid factors, can result in false positives or false negatives SARS-CoV-2抗体检测通常使用Antigen

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性