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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平,达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞,其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低,检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450(CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制,导致酶数量和活性改变,从而改变药代动力学,使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
/searchgenes.pl) 确认命名的基因没有与基因家族的基因符号相冲突。有些基因家族和超家族有自己专门的命名小组。例如, 细胞色素P450基因超家族[4]用“CYP”为头命名所有超家族成员, 以数字区分家族成员, 再用字母加数字表示亚家族成员, 如CYP2C38等。其它一些有自己专门命名规则的还有HLA[5]、CD抗原[6]及磷酸二酯酶[7]等。 2.4 将命名的基因符号递交给HUGO/GDB 基因符号如果得到确认, 将进入GDB数据库, 网址http://www.gene.ucl.ac.uk
类 [3] 。 咪唑类包括酮康唑、克霉唑、米康唑和益慷唑等。目前多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) , SCH39304(SM8668) , SDZ89-485 ,均可用于治疗深部真菌感染。 吡咯类药物作用的主要靶酶 [2] 是 14- α - 去甲基酶 (14-DM) ,利用咪唑环和三唑环上的第三位或第四位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素 P450 蛋白的铁原子上,抑制
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