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- 2025年07月17日
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
今天和小编一起关注更具独特性的抗体制备方法和抗体应用方向。 泛素和泛素化 泛素（ubiquitin，Ub）是一种小分子多肽，由76个氨基酸组成并广泛分布于真核细胞中。其主要功能是非底物特异性的标记需要降解的蛋白质，主要存在形式包括：游离的泛素、多泛素链、泛素化蛋白；不同形式存在的泛素含量反映了细胞的不同生理状态。 不同类型的泛素化 泛素化是指泛素分子在一系列特殊酶（如泛素激活酶、结合酶、连结酶、降解
的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白；G-J：IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞；K：共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞；L：IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素（H-Ub）、突变 H-Ub（K48）和 H-Ub（K63）质粒转染至 RAW264.7 细胞，通过 IP 和 WB 实验，推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化（图 4E）。WB 分析 EST
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