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上海维亦特生物
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文献和实验脂肪燃烧的指令从哪里来?Nature 揭示神经免疫互作如何与
-mesenchymal units control ILC2 and obesity via a brain–adipose circuit 的研究性文章。通过一系列复杂的实验,研究人员报道了一种神经-间充质单元,它可以通过脑-脂肪回路调控 ILC2s、脂肪组织生理学、代谢和肥胖。首次将神经系统与肥胖相关的免疫功能联系在一起,为将来减少内脏脂肪提供了新的治疗途径。图片来源:Nature主要研究内容神经-间充质单元调控脂肪 ILC2s首先,研究人员对小鼠的内脏脂肪进行了观察,发现其存在以酪氨酸羟化酶表达为特征的致密
酶催化,借助NADPH+H还原为四氢化合物(图7-18)。 图7-18 酪氨酸的生成 苯丙氨酸羟化酶所催化反应不可逆,体内酷氨酸不能转变为苯丙氨酸。 2.儿茶酚胺与黑色素的合成 酪氨酸经酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)催化生成3,4二羟苯丙氨酸(3,4dihydroxyphenylalanine L-DOPA)(多巴)。此酶也是以四氢生物喋呤为辅酶的加单氧酶,多巴经多巴脱羧酶催化生成多巴胺(dopamine)。多巴胺在多巴胺β-氧
硝基苯亚甲基)2氨基222恶唑烷酮(NPAOZ),通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8],我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC(SC/T 302222004)、HPLC2MS(GB/T 18932.2422005)。该类技术所需设备要求较高,不适合高通量样品筛选[9]。酶联免疫吸附法(ELISA)具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点,适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10
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