植物细胞壁过氧化物酶(CW-POD)ELISA科研试剂盒

ELISA法检测细胞凋亡

Mannheim 公司试剂盒，生物标记的小鼠抗组蛋白单克隆抗   体。   2 ．过氧化物酶（-POD ）标记的小鼠抗DNA 单克隆抗体   3 ．链霉亲合素包被的微孔板   4 ．DNA －组蛋白复合物，作为阴性对照。   5 ．ABTS 底物   6 ．溶解缓冲液   7 ．温育缓冲液   8 ．底物缓冲液   （三）样品   1 ．培养

超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定

式中: SOD总活性以 U/gFW,比活力单位以 U/mg蛋白表示 ACK为对照杯(光照)的光吸收值;AE为样品的光吸收值;V为样液总体积,V1为测定时样品用量,W为样重g. 过氧化物酶(POD)活性的测定 【实验原理】 植物体内的黄素氧化酶类代谢产物常包含H2 02 ，如光呼吸中的乙醇酸氧化酶、呼吸作用中 的葡萄糖氧化酶等。H2 02 的积累可导致破坏性的氧化作用。过氧

亲和素―生物素―过氧化物酶复合物法

pH值时，酶分子应稳定；(5)在酶标过程中，酶连接在抗体上，不影响两者的活性。符合上述要求的最为常用的酶是辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，AP)。HRP存在于植物辣根中，由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合成一种糖蛋白．分子量约40kD，稳定性好，其底物为过氧化物和供氢体，前者常用过氧化氢和过氧化氢尿素，后者常用二氨基联苯胺(diaminobenzidine，DAB)。DAB是无色还原型染料，能被氧化生成不溶