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- 2025年07月17日
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100+
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验质进行氨基酸测序，据此合成寡核苷酸探针从cDNA库或基因组文库中筛选编码基因，(2)将相应的编码蛋白制成相应抗体探针，从cDNA入载体 表达库中筛选相应克隆。功能克隆是一种经典的基因克隆策略，很多基因的分离利用这种策略。 Hain等从葡萄中克隆了两个编码白藜芦醇合成的二苯乙烯合成酶基因(Vst1和Vst2)，葡萄中抗菌化合物白藜芦醇的存在，可以提高对灰质葡萄孢(Botrytis cinerce)的抗性，在烟草和其它一些植物中无二苯乙烯合成酶，因此克隆该基因经过转基因后，对有些植物
编码基因，(2)将相应的编码蛋白制成相应抗体探针，从cDNA入载体表达库中筛选相应克隆。功能克隆是一种经典的基因克隆策略，很多基因的分离利用这种策略。Hain等从葡萄中克隆了两个编码白藜芦醇合成的二苯乙烯合成酶基因(Vst1和Vst2)，葡萄中抗菌化合物白藜芦醇的存在，可以提高对灰质葡萄孢(Botrytis cinerce)的抗性，在烟草和其它一些植物中无二苯乙烯合成酶，因此克隆该基因经过转基因后，对有些植物产生对灰质葡萄孢的抗性很有意义(Hain等，1985)。Kondo等1989年对编码水稻巯基
+ - GICA + 178 6 184 - 5 137 142 合计 183 143 326 由表1可见，若以ELISA检测抗Hp-CagA抗体试剂盒作为参照标准，则GICA法的特异性为95.8%，敏感度为97.3%，总符合率为96.6%。 3、稳定性试验 GICA试剂盒于4℃下放置6 mo，每月检测抗Hp-CagA IgG阳性及阴性血清各50份，该试剂盒的各种性能指标均稳定。 将GICA试条于37℃温箱放置6 d，做
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