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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 供应商:
上海维亦特生物
- 规格:
48T/96T
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文献和实验引物。引物ZY1-35S和ZY2-EPSPS扩增35S和cp4-EPSPS之间的片段,引物ZY3-NOS和ZY4-NOS扩增NOS终止子序列。内源基因Lectin基因引物按文献设计。上述3对引物的序列信息由上海博亚生物技术有限公司合成。 1.3 实验方法 1.3.1 总DNA提取 参照文献,用CTAB法提取植物总DNA。 1.3.2 PCR体系及反应条件 双重PCR反应体系:1×buffer,2.5mmol/L MgC12,0.25mmol/L dNTP,primers(0.4 μ
了原位纯化(在蛋白质从细胞中释放出来的同时,立即在同一离心管柱内完成与杂质的分离,无需额外转移或二次处理)。 针对天然蛋白与下游应用兼容性:试剂盒同时提供天然和变性两种裂解液,可灵活适配SDS-PAGE、免疫印迹、ELISA、免疫沉淀及蛋白层析纯化等各类下游实验,尤其适合需要保留蛋白构象和活性的功能研究。 针对重复性与特殊样本:标准化流程消除了人为误差,对小样本量(如珍稀突变体材料)同样高效。 Fig1.Invent Minute™植物组织总蛋白提取试剂盒(SD-008/SN
5.0软件自行设计了两对引物。引物ZY1-35S和ZY2-EPSPS扩增35S和cp4-EPSPS之间的片段,引物ZY3-NOS和ZY4-NOS扩增NOS终止子序列。内源基因Lectin基因引物按文献设计。上述3对引物的序列信息由上海博亚生物技术有限公司合成。1.3.1 总DNA提取 参照文献,用CTAB法提取植物总DNA。 1.3.2 PCR体系及反应条件 双重PCR反应体系:1×buffer,2.5mmol/L MgCI2,0.25mmol/L dNTP,primers(0.4μmol/L ZY
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