植物α醇溶蛋白(α-Zein)ELISA科研试剂盒

夹心法ELISA检测人α2a,α2b干扰素(α2a,α2b)

;2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA，敏感性达60pg/ml，结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此 试剂 盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。 　　一、原理：选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合

玉米 MADS 类转录因子 ZmMADS47 通过和籽粒重要转录因子 Opaque2 互作协同调控醇溶蛋白的表达

课题。 有报道，玉米籽粒特异的 bZIP 类转录因子 Opaque2（O2） 在籽粒发育过程中起到关键作用。Opaque2（o2） 突变体相对于野生型籽粒而言表现出了显着的粉质胚乳的表型。有研究表明，O2 基因可以结合 22-kD α-zein 醇溶蛋白启动子的 O2 motif（TCCACGTAGA）从而调控该基因家族的表达。除此之外，19-kD α-zein、14-kD β-zein、27-kD γ-zein 和 50-kD γ-zein 同样都是 O2 基因的调控对象，其最保守

玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用

和floury突变基因都已经被定位在玉米染色体的相应区域。已经克隆的opaque和floury突变基因的功能分析部分解析了醇溶蛋白合成调控的分子机理以及醇溶蛋白合成与籽粒opaque和floury表型形成的关系。已有研究表明，玉米中大多数的opaque和floury基因(如o2, fl2, Mc和De-B30)通过影响醇溶蛋白的调控基因或者结构基因从而调控了醇溶蛋白的合成。相应地，通过RNA干扰(RNA interference, RNAi)的方式直接下调醇溶蛋白结构基因(α-, β-, γ-或δ-醇溶蛋白