植物蔗糖转运体(SUT)ELISA科研试剂盒

还在用液氮研磨+尿素提植物总蛋白？柱式法5分钟轻松搞定！

了原位纯化（在蛋白质从细胞中释放出来的同时，立即在同一离心管柱内完成与杂质的分离，无需额外转移或二次处理）。 针对天然蛋白与下游应用兼容性：试剂盒同时提供天然和变性两种裂解液，可灵活适配SDS-PAGE、免疫印迹、ELISA、免疫沉淀及蛋白层析纯化等各类下游实验，尤其适合需要保留蛋白构象和活性的功能研究。 针对重复性与特殊样本：标准化流程消除了人为误差，对小样本量（如珍稀突变体材料）同样高效。   Fig1.Invent Minute™植物组织总蛋白提取试剂盒（SD-008/SN

还在手搓提取膜蛋白？别让“玄学”实验拖垮你的课题进度！

如果说细胞生物学研究中有哪个实验称得上“让人又爱又恨”，提取质膜蛋白绝对算一个。 爱的是，膜蛋白作为药物靶点占了60%以上，是信号转导、疾病机理研究的核心对象。恨的是，想拿到一份纯度高、有活性、还能重复的质膜蛋白，简直像开盲盒。 回想一下你或者师兄师姐做膜蛋白提取的“经典”流程：液氮研磨、超声破碎、蔗糖密度梯度超速离心。这一套组合拳打下来，少则大半天，多则一两天。而且，用匀浆机或超声处理，力度和时间全凭“手感”，这锅实验数据重复不出来，可能真不是你的技术问题，而是方法本身带来的系统

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

1993年度诺贝尔化学将已于10月13日揭晓，Kary Mullis因发明了“聚合酶链式反应”而获得此殊荣。现在世界各地都在使用PCR检测病人血液中的微量遗传物质，这一成就为精确诊断艾滋病及其它病症铺平了道路。瑞典皇家科学院说：“PCR方法已经广泛应用于生物医学中。该方法同DNA测序法结合起来很可能将成为研究动植物分类学的一种革新工具。”一名加拿大籍英国科学家Michael Smith因开创了“寡核苷酸基因定点诱变”的方法而与Mullis同享此荣。 第二节　PCR技术的原理 　　PCR是体外