植物中性蔗糖转化酶(NI)ELISA科研试剂盒

NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■    植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■    Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除

Strep-tag 进阶篇-纯化介质和应用范围有哪些？

Strep-tag®：适用范围广 纯化选择多 由于 His-tag 系统使用 Ni 离子，所以在纯化金属蛋白（多数为酶）时，可能会受到金属间交互作用的干扰，而使用 Strep-tag® 则不会出现此问题，因 Strep-Tactin® XT 与 Strep-tag® 的特异性结合不受金属离子影响。且因其温和的纯化流程，所以还能用于纯化大型蛋白、多亚基的蛋白复合体或是跨膜蛋白，并且保持蛋白功能。以 Strep-tag® 系统纯化出不同的蛋白，下图为例： 图 1 依据研究项目的不同，各实验室使用

CUSABIO月度文献盘点：5月新增200篇产品引用文献，总文献数量已达 31200篇！

(ADP) ELISA kit; CSB-EL001366MkMonkey Leptin,LEP ELISA Kit; CSB-E14936Mk     研究亮点 间歇性禁食（20小时禁食/4小时进食）可改善超重雌性食蟹猴的肥胖相关代谢紊乱，降低体重、甘油三酯、胰岛素和胰岛素抵抗，且降胰岛素效应在恢复正常饮食后仍持续。但长期禁食会升高淋巴细胞/中性粒细胞比值，扰乱免疫稳态。肠道菌群结构变化有限，特定有益菌属富集，血清代谢组发生显著动态改变。   09