植物维生素B2(VB2)ELISA科研试剂盒

维生素B2和维生素C的含量测定

  一、实验目的 了解和掌握荧光分光光度计的使用方法 二、实验原理   测Vc 的实验原理：抗坏血酸在氧化剂存在下，被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对－氮杂萘)，此荧光化合物的激发波长是350nm，荧光波长在430nm，其荧光强度与抗坏血酸含量成正比，样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较，即可计算出样品中抗坏血酸的含量。 测VB2的实验原理 :维生素B 2 （核黄素）在468nm紫外光激发下产生

利用荧光分光光度法定量维生素B2的操作小技巧

。 发射光谱 发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。 固定发射光波长进行激发光波长扫描，找出最大激发光波长，然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描，找出最大荧光发射波长。激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。 多维葡萄糖粉中维生素B2含量的测定 维生素B2(又叫核黄素，VB2)是橘黄色无臭的针状结晶，其结构式为： 维生素B2易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，在中性

植物生长素（GH）酶联免疫分析（ELISA）

植物生长素（ GH ） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用          目的：本试剂盒用于测定植物细胞，组织及相关液体样本中生长素（ GH ） 的 含量。 实验原理 ：    本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 植物生长素（ GH ） 水平。用纯化的 植物生长素（ GH ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 植物生长素（ GH ） ， 再与HRP 标记的植物生长素（ GH