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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验GSH和GSSG 参照 Anderson等 (1992)。取0.5 g样品,加入3 mL冰冷的6%的偏磷酸(含1 mmol•L-1 EDTA , pH 2.8),冰浴研磨,匀浆液以20,000 g,4 ℃离心15 min,取上清液来马上测定GSH和GSSG的含量或储存在-20 ℃下等待测定。总的GSH和GSSG含量测定如下:200 μL提取液加 1.2 mL反应液包含400 μL反应液1(110 mmol•L-1 Na2HPO4•7H20, 40 mmol•L-1 NaH2PO4•H2
,4046 个蛋白质被定量。与对照组相比,CUMS 组在 1.5 倍变化 (> 1.50 或 差异蛋白验证:免疫荧光证实,与对照组相比,海马 CA1 和 DG 亚区的神经元损失显著。对 RIP3、MLKL 和 p-MLKL 及与铁稳态失调和脂质过氧化相关指标,包括 Ftl1、MDA、GSH 和 GPX4 等进行 WB 验证,结果表明铁死亡和坏死与慢性应激诱导的抑郁有关。 6.2、IF 3-5 分文章:蛋白质组学+代谢组学 蛋白质组学和代谢组学检测 分析差异蛋白,对差异蛋白进行
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,可切割连接子占80%(其中蛋白酶敏感型60%、谷胱甘肽敏感型10%、酸敏感型10%),不可切割连接子占20%。 连接子类型对比 类型 代表 释放机制 旁观者效应 蛋白酶可切割 Val-Cit-PABC, GGFG 溶酶体组织蛋白酶B/L切割 支持 谷胱甘肽可切割 二硫键, SPDB, sulfo-SPDB 胞内高浓度GSH还原 支持 酸可切割 腙键 溶酶体酸性环境 支持 不可切割 MC, SMCC 抗体
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