仓鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)ELISA科研试剂盒

再下一城！中科院微生物所首次解析新冠病毒 S 蛋白 RBD 与人受体 ACE2 蛋白复合体结构

病性的冠状病毒：SARS-CoV、MERS-CoV 以及 2019 -nCoV（由于新的病毒名称 SARS-CoV- 2 存在争议，本文沿用旧名称），并在人类社会中造成了严重疫情和巨大经济损失。根据基因组结构，冠状病毒由四属组成，分别为：α 冠状病毒病毒、β 冠状病毒、γ 冠状病毒和 δ 冠状病毒。以上 3 种病毒同属于 β 冠状病毒属，都是跨越物种屏障感染人类的人畜共患病病原体。其中 SARS-CoV 使用血管紧张素转化酶 2（ACE2）作为细胞进入受体，主要感染纤毛支气管上皮细胞和 II 型肺细胞

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

和 H4 阻断病毒的尖峰糖蛋白受体结合域（RBD）与细胞受体血管紧张素转化酶 2（ACE2）之间的结合。竞争分析表明这两种抗体在 RBD 上具有不同的表位，使其成为潜在有希望的靶向病毒的单克隆抗体对，从而避免了未来临床应用中的免疫逃逸。此外，在小鼠模型中进行的一项治疗研究证实，这些抗体可以降低感染肺部的病毒滴度。RBD-B38 复杂结构表明，表位上的大多数残基与 RBD-ACE2 结合界面重叠，从而说明了阻断作用和中和能力。研究结果突出了基于抗体的疗法的前景，并为合理疫苗设计提供了结构基础。 图源

抗重症急性呼吸系统综合征冠状病毒感染免疫

症状而后恢复，而大约1／3的患者出现严重的肺部炎症，必须使用呼吸机维持治疗，而其中很多患者进展为急性呼吸窘迫综合征，死亡率高，此外还伴有淋巴细胞减少症、胃肠不适、肝肾功能受损。即使治愈患者也留下严重后遗症，肺部功能严重受损，并出现股骨头坏死。SARS-CoV感染肺、肾和消化道上皮细胞，但是末见有慢性感染报道。儿童感染通常预后较好，而青壮年感染反而症状严重。       已证实SARS-CoV通过病毒表面的刺突糖蛋白(S)的S1与肺泡上皮细胞以及消化道上皮细胞表面的血管紧张素转化酶2受体