![(4aR,7aR)-octahydro-6-(phenylmethyl)-1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0228/055/0637678947310935981.jpg)
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- 2025年07月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(4aR,7aR)-octahydro-6-(phenylmethyl)-1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine
- 库存：
98
- 供应商：
北京孚博
- CAS号：
151213-43-3
- 规格：
1g
CAS：151213-43-3
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文献和实验(6)加二抗：HRP标记的羊抗兔IgG(1：1 000)，1h。 (7)TTBS洗膜，5minX 3次， (8)DAB显色。 2．结果 正常MsC组(泳道1，A-C)和空载转染组(泳道2，A～C)，丁GF-F1作用后能激活MAPK信号通路。AR活性被抑制或AR过表达对TGF-F1诱导的ERK的激活无作用(A)。AR活性被抑制后能显著降低JNK的磷酸化，抑制JNK活性，而AR过表达则能增强JNK的活性(B)。同样AR活性被抑制后能显著降低P38的激活
Materials 2‐Amino‐4‐chloro‐7H ‐pyrrolo[2,3‐d ]pyrimidine ( S.17 ; see Seela et al., ) Anhydrous pyridine
min. 3. Inhibit translation by adding to the medium a cycloheximide/chloramphenicol mixture in a final concentration of 100 μg/ml and 40 μg/ml (no-translation mix, NTM), respectively. 4. Incubated cells with translation inhibitors for 1h
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