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- ITI Biochem
- 美国
- 72-40-2
- 2025年07月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
4-Amino-5-imidazole carboxamide hydrochloride
- 库存：
98
- 供应商：
北京孚博
- CAS号：
72-40-2
- 规格：
1g
CAS：72-40-2
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文献和实验Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
phosphonates connected through a P?O?C linkage to a promoiety represent a class of prodrugs designed to overcome the low oral bioavailability of parent antiviral acyclic nucleoside phosphonates. In our prodrug approach, a nontoxic promoiety, such as an amino
酶，受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2，3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。 (2)获得嘌呤的N9原子：由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化，谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团，形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能，是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶，受嘌呤核苷酸的反馈抑制。 (3)获得嘌呤C4、C5和N7原子：由甘氨
Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
1‐Pyrenemethylamine hydrochloride (Aldrich; for S.4d ) 2‐Aminomethyl‐15‐crown‐5 (for S.4e )
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