(3aR,8S,8aR)-tert-Butyl 8-amin
o-3,3a,8,8atetrahydroindeno[2,1-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate- 询价
- ITI Biochem
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- 1251021-96-1
- 2025年07月17日
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(3aR,8S,8aR)-tert-Butyl 8-amino-3,3a,8,8atetrahydroindeno[2,1-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
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北京孚博
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1g
CAS：1251021-96-1
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
3 ) Methyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(D )‐serinate ( S.6 b , see protocol 3 ) Isopropyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(L )‐serinate ( S.6 c , see protocol
, 94–102. 23. Bhat R, Xue Y, Berg S, et al. (2003) Structuralinsights and biological effects of glycogen synthasekinase 3-specific inhibitor AR-A014418. J Biol Chem. 278 , 45937–45945. 24. Martinez A, Alonso M, Castro A, Perez C, Moreno FJ
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