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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-4-amine trifluoroacetate
- 供应商：
北京孚博
- CAS号：
78471-44-0
- 规格：
1g
CAS：78471-44-0
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图
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