1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dim

单组分溶液配制

. Buffer Mw pKa 20o C Working range delta pKa per 10o C MES 2-(N -morpholino)ethanesulfonic acid 195.2 6.15 5.5-6.7 -0.110 Bis-Tris bis (2-hydroxyethyl)iminotris (hydroxymethyl)methane 209.2 6.5 5.8-7.2   ADA N -(2-acetamido

【原创】非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离大鼠海马组织蛋白

Bisacrylaminde,Bis），过硫酸铵（Ammonium Persulfate,AP），四甲基乙二胺（TEMED），三羟甲基氨基甲烷（hydroxymethyl aminomethane,TRIS），考马斯亮兰R250（Coomassie Brilliant Blue R250），乙二胺四乙酸二钠（EDTA）等试剂进口分装，购自上海实生细胞生物技术有限公司 1.3 溶液配制 1.3.1样品提取液[3]：0.15mol/L NaCl，0.005mol/L EDTA，10mmol/LKCl，1.5mmol

蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

在电泳开始的时候，SDS-PAGE 利用不连续系统，在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品，使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中，最初胶中的阴离子不同于（或不连续）电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统（Bis-Tris和Tris-Acetate）和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证，以相同的方式起作用。但是，作为NuPAGE系统中不同离子的结果，这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统（图1）的情况，主要包括三种离子： a)氯