- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC2311
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
IPI-2I细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | IPI-2I |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-0744 |
| 中文名称： | 猪回肠上皮细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 肠；上皮细胞；SV40转化 |
| 细胞种属： | 猪 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | 1640，90%；FBS，10%；双抗。 |
| 传代方法： | 1:2-1:4 |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验9、AAVrh.10 肝脏去靶向需求：AAV2i8、MyoAAV 变体 3、临床转化研究 已进入临床：AAV2i8（肝脏去靶向） 工业界验证：Tenaya TN 系列 传统可靠：AAV6、AAV9 4、人源细胞/组织研究 人心肌细胞转导：TN1、AAV.KK04 人心脏类器官组织：AAV9 定向进化变体 心脏研究中 AAV 的应用案例 ： 01 心肌靶向 AAV 的肝脏泄露问题 2024 年 5 月，北京大学郭宇轩研究员团队在 Circulation 杂志上发表题为「MicroRNA-122
浅谈 RNA 测序：从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起
细胞（图 2e）。对于每个群集，计算其他群集中原始细胞的频率，通过将原始细胞到真实位置的平均运动与基因相关联，提取出最紧密相关的基因。这些最重要的基因揭示了一组独特的 DAA 标记（图 2h），并确定了一组在转基因过程中被激活或抑制的基因。最后，研究人员在人类的衰老大脑中寻找 DAA 或类 DAA 细胞的证据（图 2c，d，i），鉴定出了与三种小鼠模型中发现的状态相似的星形胶质细胞群，包括在患有 AD 的个体中以较高频率出现的 DAA 样细胞（图 2i）。表明作者的发现可能与人类衰老疾病有关。图
、技术意义： • 文章以Huh7人肝癌细胞代表转化细胞，以人胎肝原代培养细胞（HFH）和HH4人肝细胞系（来自永生化的胎肝细胞系）代表非转化细胞，抽提这些细胞并进行了蛋白质组学分析。这些细胞受激后的和非受激对照细胞的蛋白提取物都进行了ICAT标记，然后进行胰酶酶解、过阳离子交换柱以及亲合素亲合色谱柱。最后含有半胱氨酸的肽段通过毛细管液相色谱—串联质谱（MS/MS）进行分析。 • 质谱数据通过SEQUEST软件搜索IPI (v2.28)数据库，接下来采用新的统计学算法对每个实验的SEQUEST搜索
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
