孕马血清促性腺激素(PMSG)ELISA科研试剂盒

异种体外受精实验模型的建立

注射孕马血清促性腺激素(PMSG )30～ 40IU/只；56～61 h后注射人绒膜激素(hCG)等量；17h后断头解剖，取出输卵管放入预 冷 (4℃)BWW 中，针刺腹壶部取卵并洗净；0.1 %透明质酸酶消散颗粒细胞：洗净卵子 ；0.05% 胰酶消化透明带并洗净。制得卵子立即用于授精或放在甲基硅油复盖的Bww 中，4℃存 放4h内使用 。在1次实验 中将 23只条件相似的地鼠分为2组 ，分别于注 射 PMSG 56和 61h后注射 hCG，取卵后计数每只排卵数 ，比较两组排卵效果 。

黄体生成素的放射受体测定

血清(血浆)， 125I-hCG，缓冲液，生理盐水，牛血清白蛋白(BSA)，hCG，孕马血清促性腺激素(LCG，PMSG)。 试剂配制： 1.0.04 mol·L -1 pH7.4 Tris-HCl缓冲液（含1％BSA）。 (1)取三羟甲基氨基甲烷2.438 g加重蒸馏水至100 ml，即为0.2 mol·L -1 Tris液。 (2)取0.2 mol·L -1 Tris液25 ml加

转基因小鼠模型的建立(SOP)

的方法分自然排卵和激素诱发排卵以及体外受精三种方法。本章对诱发排卵法给予介绍。诱发排卵法：雌性小鼠生后6—8周达到性成熟，性周期均为4—5 日，其排卵时间可用饲养室的明亮和黑暗进行调节，所以必须对饲养室的明暗规律进行准确严格地管理。性周期是卵泡刺激素和黄体生成素相互作用的结果，我们可以从外部给予这些激素诱发排卵。向成熟雌小鼠腹腔内注射5国际单位(IU)的孕马血清促性腺激素(PMSG)之后，约在48—54h后再将2.5-5.0 IU的人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射于同一小鼠腹腔内，约12h后即可诱发