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文献和实验PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS
1. After PCR, add the following reagents to each tube: For 30 µl reaction add: For 50 µl reaction add: 2. . After adding the PEG, stir pipet in tube and pipet up and down to mix. Make sure all solution remaining in the tip is injected
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
,其他与常规PCR一致),此目的是验证一下PCR体系里面的盐离子对PEG沉淀是否有影响。 总起来,结果还比较满意,可以看到,PEG浓度越高,能沉淀出来的DNA片段越小,并且,PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大,我测序的标本都在300bp以上,所以,最终选择的PEG浓度为12%。 方法: 96孔PCR板操作。 1、20μLPCR产物加入5μL 5M的NaCl(终浓度0.5M); 2、加入25μL 24%的PEG8000溶液(终浓度12%);混匀; 3、4度放置
DNeasy 96植物技术:使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
it into the empty clamp(重要的是:插入微型收集管架的两个适配微孔板必须固定到搅拌磨上,以提供平衡。如果希望处理96个或更少样品,要对搅拌磨MM 300进行平衡处理,方法是用另一没有样品和缓冲液但装有碳化钨珠子的收集微型管与两个适配微孔板装配,并用空夹子加入固定)。b. Shake for 1.5 min at 30 Hz (以30 Hz 摇震1.5 min )。IMPORTANT: Prolonging the disruption time may result in shearing of DNA (重要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







