7-chloro-5-ethyl-3,5-diazatric

各种色谱的主要影响因素

辨越好，不同的凝胶具有不同的推荐上样体积，如下表：凝胶类型 推荐上样体积（%Vt）Sephadex 2-5%Sepharose 2-5%Sephacryl HR 1-2%Superdex PG 1-2%Superose PG 1-2%Superdex 0.5%Superose 0.5%对于利用Sephadex G25进行蛋白质脱盐的特殊情形，样品量达到柱体积的25%仍可以保证蛋白与盐分开。d、洗脱流速：一般较低的流速下（5~10cm/h）分辨率较高，但Superdex PG，Sepharose FF

重组质粒的连接、转化及筛选实验方法的实践及总结

效率。 4、粘性末端形成的氢键在低温下更加稳定，所以尽管T4 DNA连接 酶的最适反应温度为37℃，在连接粘性末端时，反应温度以10-16℃为好，平齐末端则以15-20℃为好。 5、在连接反应中，如不对载体 分子进行去5'磷酸基处理，便用过量的外源DNA片段(2-5倍)，这将有助于减少载体的自身环化，增加外源DNA和载体连接的机会。 6、LB选择性琼脂组成的平板，在含有适当抗生素时，携有载体DNA的转化子为淡红色菌落，而携有带插入片段的重组 质粒转化子为白色

体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项

外): ————胸苷，5×10-6 mol/L； ————次黄嘌呤，5×10-5 mol/L； ————氨甲喋呤，4×10-7 mol/L； ————甘氨酸，1×10-4 mol/L； 【试验方法】 一、受试物 受试物配制：固体受试物应溶解或悬浮于适合的溶媒中，并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度。受试物应在使用前现用现配，否则就必须证实贮存不影响其稳定性。 溶媒的选择：溶媒必须是非致突变物，不与受试物发生化学反应，不影响细胞存活和S9活性。首-选溶媒是蒸馏水；对于不溶于水的受试